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肉芽肿性多血管炎的诊治
Diagnosis and treatment of granulomatosis with polyangiitis
6
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
刘彧[1]
*
;
机构：
[1]上海交通大学医学院附属同仁医院风湿免疫科
出处：
中国医师进修杂志.2017,40(07):667-669.
ISSN：
1673-4904
关键词：
血管炎
肉芽肿
诊断
综述
摘要：
肉芽肿性多血管炎（GPA）是一种多器官受累的坏死性肉芽肿性血管炎,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。GPA是一种少见病,临床表现复杂多样,诊断困难,临床上容易误诊。重症患者病死率高,目前多采用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,分诱导缓解治疗和维持缓解治疗两个阶段。现对GPA的临床表现、诊断方法和治疗方案进行综述,以提高临床医生对GPA的进一步认识,减少误诊和误治。
语种：
中文
第一作者：
刘彧
第一作者机构：
[1]上海交通大学医学院附属同仁医院风湿免疫科
通讯作者：
刘彧
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘彧.肉芽肿性多血管炎的诊治[J].中国医师进修杂志.2017,40(07):667-669.
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