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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]上海交通大学医学院附属同仁医院神经内科
出处：
ISSN：
关键词：
线粒体病
假性肠梗阻（IPO）
临床表现
病理机制
摘要：
线粒体病是一组由线粒体基因或核基因突变引起的、导致机体能量生成不足的遗传代谢性疾病。线粒体病可累及神经系统、骨骼肌、心脏等全身各个器官,线粒体DNA 3243A)G突变是线粒体病最常见的点突变之一,伴发假性肠梗阻是胃肠道症状中的严重情况,但尚未引起临床足够关注。尽早识别并及时进行适当处理,可避免使用线粒体毒性药物进一步加重病情。本文重点介绍线粒体病相关性假性肠梗阻患者的临床表现、病理生理机制、影像学特征及治疗相关的临床研究。
基金：
上海市同仁医院院级课题（编号:TRYJ201611）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]上海交通大学医学院附属同仁医院神经内科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李园园,刘改玲,都爱莲.线粒体病相关性假性肠梗阻的临床研究[J].世界临床药物.2017,38(10):669-673.
