目的研究组织因子途经抑制物（TFPI）基因转移对大鼠血管内皮细胞层黏连蛋白（LN）表达的影响,探讨TFPI基因抑制再狭窄的机制。方法用丙酮酸钠刺激大鼠血管内皮细胞,比较丙酮酸钠刺激前后大鼠血管内皮细胞表达LN的差异;分别使用携带TFPI基因（Ad-TFPI）和携带LacZ基因（Ad-LacZ）的重组腺病毒在体外转染大鼠血管内皮细胞;用X-gal染色法检测外源基因的转染效率,用酶联免疫吸附测定方法检测TFPI基因转染与LAZ基因转染,大鼠血管内皮细胞分泌LN的浓度变化。结果丙酮酸钠可明显刺激大鼠血管内皮细胞分泌LN。TFPI基因转染培养的大鼠血管内皮细胞后,第2天上清中LN表达减少,为（230.73±32.57）μg/L,Ad-LacZ组为（322.87±34.87）μg/L,两组比较差异有统计学意义（P(0.05）,但是第4天和第6天LN表达,TFPI组与Ad-LacZ组比较差异无统计学意义（P)0.05）。结论 TFPI基因转移可明显抑制大鼠血管内皮细胞分泌LN,随着时间的推移这种抑制作用减弱;TFPI可能通过直接抑制LN的表达抑制再狭窄的发生和发展。