摘要：
目的:构建pcDNA3.1-NDRG2真核表达载体,并检测其在乳腺癌细胞系MDA-MB-453中的表达情况。方法:聚合酶链反应技术从人NDRG2cDNA中扩增出NDRG2基因进行双酶切,将其插入载体pcDNA3.1,将重组质粒转染MDA-MB-453细胞,应用PCR技术及Western blot法检测NDRG2的表达水平。结果:酶切和测序结果表明,扩增的NDRG2基因序列正确。PCR及Westernblot表明pcDNA3.1-NRDG2能够在MDA-MB-453中成功高表达NRDG2。结论:真核表达载体pcDNA3.1-NDRG2构建成功,NDRG2能在MDA-MB-453中高表达。
