目的 观察可见光对体外培养视网膜色素上皮(RPE)细胞内活性氧(ROS)、8-羟基-2＇-脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)和8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶1(hOGG1)表达的影响。方法 人RPE-19细胞按1∶4至1∶6传代培养。取第4～6代80％融合细胞用于实验。细胞分为白光、红光、蓝光照射组和对照组，细胞平面光照强度为600 Lux。白光、红光分别照射6、12、24、48 h；蓝光照射1、3、6、12 h；对照组以锡纸包裹避光培养。2＇，7＇-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)法检测细胞内ROS表达量，免疫细胞化学(ICG)法检测细胞内8-OHdG表达量，蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞内hOGG1表达情况。结果 DCFH-DA法检测结果显示，白光、红光照射组分别照射12、24、48 h，蓝光照射组照射1、3、6、12 h，细胞内ROS表达量均升高且随时间延长而增加，与对照组细胞内ROS表达量比较，差异均有统计学意义（F白光=11.611，F红光=6.706,F蓝光=23.259；P＜0.05）。ICG法检测结果显示，白光、红光照射组分别照射12、24、48 h，细胞胞浆8-OHdG表达量增高，照射后12、24 h表达量随时间延长而增加，48 h有所降低，与对照组细胞胞浆8-OHdG表达量比较，差异均有统计学意义（F白光 =16.032，F红光=6.378;P＜0.05）；蓝光照射组照射后1、3、6、12 h，细胞胞浆8-OHdG表达量均增高，照射后6、12h细胞胞浆8-OHdG表达量较1、3h细胞胞浆8-OHdG表达量有所降低，但与对照组细胞胞浆8-OHdG表达量比较，差异均有统计学意义(F蓝光=19.484，P＜0.01)。Western blot检测结果显示，白光、红光照射组照射12、24、48 h，蓝光照射组照射6、12h，细胞内hOGG1表达量均增高，与对照组细胞内hOGG1表达量比较，差异均有统计学意义(F白光=15.121,F红光=21.041;F蓝光=12.479，P＜0.05)。结论 白光、红光、蓝光能以时间依赖性方式诱导RPE细胞ROS生成增加并导致RPE细胞DNA氧化损伤。RPE细胞在可见光作用下能增加DNA糖基化酶hOGG1的表达量以对DNA氧化损伤进行修复。