摘要：
目的 探讨吗啡预处理减轻小鼠海马神经元氧-糖缺失/恢复损伤的影响因素(剂量和作用时间窗).方法 急性分离小鼠海马组织,制备脑片,行4部分实验,实验Ⅰ:应用吗啡0.1、0.3、0.5、1.0、3.0、10.0 μmol/L孵育脑片30 min,再常规培养30 min,缺氧无糖20 min,复氧复糖2 h.实验Ⅱ:应用吗啡3.0 μmol/L孵育脑片5、15、30、45、60 min,再常规培养30 min,缺氧无糖20 min,复氧复糖2 h.实验Ⅲ:应用吗啡3.0 μmol/L孵育脑片30 min,再常规培养即刻、5、15、30、60、120 min时行缺氧无糖20 min,复氧复糖2 h.实验Ⅳ:应用蛋白激酶C(PKC)非特异性抑制剂白屈菜赤碱10 μmol/L、选择性新奇型PKCε(nPKCε)抑制剂εVI.2 2 μmol/L、特异性钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)抑制剂AIP 2 μmol/L、N.甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体特异性阻断剂MK-801 10 μmol/L孵育脑片30 min,再与吗啡3.0 μmol,L共同孵育30 min,常规培养30 min,缺氧无糖20 min,复氧复糖2 h.计算神经元存活率.结果 与氧-糖缺失/恢复组比较,吗啡0.5、1.0、3.0、10.0 μmol/L预处理组、吗啡预处理15、30、45、60 min组、吗啡预处理后常规培养即刻、5、15、30、60 min组神经元存活率升高(P<0.05).PKC、nPKGt、CaMKⅡ抑制剂和NMDA受体阻断剂可部分抑制吗啡预处理升高神经元存活率的作用.结论 有效减轻小鼠海马神经元氧-糖缺失,恢复损伤的吗啡预处理方式为:浓度0.5～1.0 μmol/L,持续时间15～60 min,间隔时间小于60 min;其保护作用可能部分依赖于PKC、nPKCε、CaMKⅡ的活化和NMDA受体的激活.
