摘要：
目的 探讨次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制剂(Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor,IMPDHI)对人外周髓样树突状细胞(Myeloid dendritic cells,MDC)趋化、迁移、吞噬功能的影响.方法 新鲜外周血单个核细胞来源于健康志愿者(N=15).实验组加入不同浓度IMPDHI,流式细胞仪分析MDC表面趋化因子受体表达水平.于transwell小室实验中,加入不同的化学因子,经Lin-1/CD11c/HLA-DR染色后,流式细胞仪计数,以迁移细胞的百分比表示迁移能力.分离树突状细胞抗原-1+(Blood dendritic cell antigen-1,BDCA-1+)细胞后,以甘露糖受体作为介导,流式细胞仪测定BDCA-1+细胞中FITC标记的右旋糖酐的荧光值表示吞噬能力.结果 (1)趋化、迁移功能:与对照组相比,实验组MDC的趋化因子受体CCR1表达水平明显升高(17.02±3.23～30.63±9.13,P＜0.05);CCR3表达水平(10.26±2.25～5.81±0.97,P＜0.05)和CCR7表达水平(9.56±1.84～5.18±0.60,P＜0.05)明显下降.实验组MDC对炎性化学因子CCL2、CCL3、CCL4、CCL7、CXCL12的趋化能力明显增强(P＜0.05),对淋巴器官性化学因子CCL19、CCL20、CCL21、CXCL11的趋化能力无明显改变(P＞0.05).(2)吞噬功能:实验组MDC的吞噬能力明显强于对照组(P＜0.05).结论 IMPDHI增强MDC吞噬抗原的能力,通过提高MDC炎性化学因子受体的表达水平和增强其对炎性化学因子的趋化能力,抑制MDC对淋巴器官的趋化、迁移能力.
