目的研究下颌骨牵引成骨过程中血管生成的机理。方法 42只成年雄性SD大鼠下颌骨牵引成骨模型,牵引程式:间歇期5天,牵引速度0.2mm×2次/天,牵引期6天,稳定期4周。分别于间歇期结束（术后第5天）、牵引期结束以及稳定期第1、2、3和4周六个时间点切取标本,X线检查后进行制片,HE染色、层粘连蛋白免疫组化血管标记,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）免疫组化染色,实时定量反转录聚合酶链式反应（real-time quantitative reversetranscript polymerase chain reaction,RQ-RT-PCR）检测并分析VEGFmRNA的表达。结果间歇期结束即可见毛细血管长入,成骨过程中新生骨前缘可见大量血管标记,同时可见血管管径增大,新生骨髓腔内可见大量血管标记;VEGF在活跃成骨细胞、髓腔衬里细胞和血管内皮细胞表达;间歇期第5天VEGF表达显著上调,牵引期结束VEGF表达进一步升高,至稳定期第1周和第2周时VEGF表达达到峰值,此后VEGF表达开始下降至稳定期第4周结束时其表达水平已接近对照组。结论牵引成骨过程中血管生成和骨生成有着密切的伴随关系,血管生成要先于骨生成,这种关系是成骨细胞和血管内皮细胞通过VEGF的分子水平相互作用的结果;稳定期第1和第2周是血管生成的高峰期。