摘要：
目的:了解大豆苷元对原代培养大鼠成骨细胞增殖、分化、钙含量及矿化功能的影响.方法:实验于2004-08/2005-06在北京同仁医院检验科完成.选取出生24 h以内的SD大鼠30只,断颈处死,无菌取头盖骨,获取成骨细胞进行培养.分为对照组、大豆苷元10μmol/L组、大豆苷元5μmol/L组和大豆苷元1 μmol/L组.应用四甲基偶氮唑盐法、对硝基苯磷酸盐法、原子吸收分光光度法及茜素红染色方法观察大豆苷元对体外培养成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶表达、基质钙含量及矿化结节形成的影响.结果:①各浓度组与对照组相比均可增加吸光度值,刺激成骨细胞的增殖,其中大豆苷元10 μmol/L组与对照组相比,差异有显著性意义(大豆苷元10 μmol/L组为0.821 30±0.101 30,大豆苷元5 μmol/L组为0.663 70±0.047 49,大豆苷元1μmol/L组为0.677 50±0.053 92,对照组为0.662 50±0.073 82,P＜0.005).②各浓度组大豆苷元作用于成骨细胞48 h,均可使碱性磷酸酶活性增加,差异有显著性意义(大豆苷元10 μmol/L组为1.109 17±0.341 90,大豆苷元5μmol/L组为0.974 33±0.332 67,大豆苷元1 μmol/L组为0.840 33±0.204 08,对照组为0.550 50±0.154 89,P＜0.005或0.02);各浓度组大豆苷元作用于成骨细胞72 h,均可使碱性磷酸酶活性增加,差异有显著性意义(大豆苷元10 μmol/L组为1.046 67±0.122 17,大豆苷元5 μmol/L组为0.950 00±0.073 30,大豆苷元1 μmol/L组为1.077 00±0.147 04,对照组为0.818 67±0.078 29,P＜0.005或0.02).③各浓度组大豆苷元处理细胞18 d,可增加细胞基质钙含量,其中大豆苷元5 μmol/L组与对照组相比,差异有显著性意义[大豆苷元10 μmol/L组(0.699 75±0.138 09)mg/L,大豆苷元5 μmol/L组(1.012 25±0.132 77)mg/L,大豆苷元1 μmol/L组(0.703 75±0.071 46)mg/L,对照组(0.600 00±0.104 94)mg/L,P＜0.005].④大豆苷元1 μmol/L和5 μmol/L组处理细胞18 d,形成矿化结节数高于对照组[大豆苷元5 μmol/L组(182.7±30.1)个,大豆苷元1 μmol/L组(117.0±41.9)个,对照组(74.7±9.5)个,P＜0.005].结论:大豆苷元具有刺激成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性、细胞基质钙含量及矿化结节形成的数量的作用.
