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家族性长QT综合征的诊断与治疗新进展

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文献详情

资源类型：
作者：
胡大一[1] * ; 秦绪光[1] ;
机构： [1]首都医科大学附属医院同仁医院心血管疾病诊疗中心
出处：
DOI： 10.3969/j.issn.1005-0272.2002.01.024
ISSN：

关键词： 长QT综合征 诊断 治疗

摘要：
长QT综合征(Long QT Syndrome,LQTS)是一种并不常见的临床疾病,从1957年起,统一命名为"长QT综合征",它包含了两种不同的遗传学类型,一种类型是Jervell和Lange-Nielsen综合征(J-LN)伴有耳聋,此类型属于常染色性隐性遗传;而另一种类型为Romano-Ward综合征,不伴耳聋属常染色体显性遗传.

语种：
中文
第一作者：
第一作者机构： [1]首都医科大学附属医院同仁医院心血管疾病诊疗中心
推荐引用方式(GB/T 7714)：
胡大一,秦绪光.家族性长QT综合征的诊断与治疗新进展[J].临床心电学杂志.2002,11(1):39-42.

相关文献

[1]对长qt综合征的再认识 [2]普萘洛尔治疗21例长QT综合征的临床疗效观察 [3]长qt综合征的kvlqt1基因l191p突变的电生理特性研究 [4]左心交感神经切除术治疗长QT综合征5例 [5]左心交感神经切除术治疗长QT综合征11例随访 [6]左心交感神经切除术治疗长QT综合征的远期疗效 [7]76个长QT综合征先证者临床特征和治疗情况研究 [8]遗传性长QT综合征SCN5A基因del D1790新突变 [9]长QT综合征的分子遗传学基础 [10]常规左侧心交感神经切除术治疗长QT综合征研究

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