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Pubmed体系:
收录情况:
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]100730 首都医科大学附属北京同仁医院内科
临床科室
内科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
[2]中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所药理室
[3]首都医科大学实验中心
出处:
ISSN:
关键词:
多药耐药
α干扰素
白细胞介素2
白血病细胞
摘要:
目的::探讨细胞因子对人白血病细胞系K562/S及其多药耐药细胞系K562/A02的影响。方法::以MTT法测定小剂量细胞因子作用后柔红霉素(DNR)的毒性变化;用荧光法测定细胞内药物浓度;用免疫组化法检测p-膜糖蛋白(p-gp)变化;用RT-PCR法检测多药耐药基因(mdr-1)mRNA。结果::发现DNR对K562/A02及K562/S的半数抑制率(
IC50)分别为45.08μg/ml及0.607μg/ml。α干扰素(IFN-α)和白细胞介素2(IL-2)作用24小时可增加DNR对K562/A02的细胞毒作用,与未加药组相比
IC50下降为16.39及11.96μg/ml,但不影响K562/S细胞(
IC50无明显改变)。且IFN-α、IL-2可提高细胞内DNR浓度,从未加药组的2151ng/mg蛋白到2570及2503ng/mg蛋白。但p-gp及mdr-1 mRNA无明显改变。
结论::IFN-α、IL-2可增加DNR对K562/A02细胞的毒性作用,增加K562/A02细胞内的药物浓度,但不是通过下调mdr-1 mRNA机制而起逆转作用。
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第一作者:
第一作者机构:
[1]100730 首都医科大学附属北京同仁医院内科
推荐引用方式(GB/T 7714):
刘丽辉,刘复强,杨纯正,等.白细胞介素2和α干扰素逆转白血病细胞多药耐药的研究[J].中华血液学杂志.1997,18(12):646-648.