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白细胞介素2和α干扰素逆转白血病细胞多药耐药的研究

Effects of cytokines on multidrug-resistance in K562/A02 cells

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资源类型:
Pubmed体系:

收录情况: ◇ 北大核心 ◇ 中华系列

机构: [1]100730 首都医科大学附属北京同仁医院内科 [2]中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所药理室 [3]首都医科大学实验中心
出处:
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关键词: 多药耐药 α干扰素 白细胞介素2 白血病细胞

摘要:
目的::探讨细胞因子对人白血病细胞系K562/S及其多药耐药细胞系K562/A02的影响。方法::以MTT法测定小剂量细胞因子作用后柔红霉素(DNR)的毒性变化;用荧光法测定细胞内药物浓度;用免疫组化法检测p-膜糖蛋白(p-gp)变化;用RT-PCR法检测多药耐药基因(mdr-1)mRNA。结果::发现DNR对K562/A02及K562/S的半数抑制率( IC50)分别为45.08μg/ml及0.607μg/ml。α干扰素(IFN-α)和白细胞介素2(IL-2)作用24小时可增加DNR对K562/A02的细胞毒作用,与未加药组相比 IC50下降为16.39及11.96μg/ml,但不影响K562/S细胞( IC50无明显改变)。且IFN-α、IL-2可提高细胞内DNR浓度,从未加药组的2151ng/mg蛋白到2570及2503ng/mg蛋白。但p-gp及mdr-1 mRNA无明显改变。 结论::IFN-α、IL-2可增加DNR对K562/A02细胞的毒性作用,增加K562/A02细胞内的药物浓度,但不是通过下调mdr-1 mRNA机制而起逆转作用。

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第一作者:
第一作者机构: [1]100730 首都医科大学附属北京同仁医院内科
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