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收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]北京市耳鼻咽喉科研究所 首都医科大学附属北京同仁医院 耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学）,北京100005
临床科室
耳鼻咽喉-头颈外科
研究所
耳鼻咽喉科研究所
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
咽喉科
出处：
ISSN：
关键词：
新生儿筛查（Neonatal Screening）
聋（Deafness）
基因（Genes）
突变筛查（Mutation Screening）
摘要：
(正)2007年国内学者首次提出"新生儿听力及基因联合筛查"的理念[1],即在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入耳聋基因筛查,在新生儿出生时或出生后3天内采集新生儿脐带血或足跟血,进行耳聋基因筛查。2011年8月北京市卫生局在首都医科大学附属北京同仁医院和解放军总医院进行新生儿耳聋基因筛查工作试点获得成功,2011年12月北京市政府将新生儿耳聋基因筛查列入2012年北京市政府为民办实事项目。为了全面规范
基金：
卫生公益性行业科研专项基金（201202005）;首都医学发展科研基金项目（2009-1049）;首都临床特色应用研究专项基金（Z131107002213123）联合资助；
第一作者：
第一作者机构：
[1]北京市耳鼻咽喉科研究所 首都医科大学附属北京同仁医院 耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学）,北京100005
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
黄丽辉,韩德民.新生儿耳聋基因筛查的质控体系建立[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2015,22(02):60-62.
