摘要：
目的:探讨中国北方地区I型对氧磷酯酶(paraoxonase,PON1)基因192 Gln/Arg遗传多态性及其与冠心病发病的关系.方法:应用PCR-RFLP技术,检测49例老年CHD患者和38例对照者的PON1-192Gln /Arg基因多态性,等位基因以A/B表示.结果:各基因组(AA,AB,BB)分布在冠心病组:18.4%,51%,30.6%;对照 组:39.5%,47.3%,13.2%.两组比较各基因型分布具有显著性差异(X^2=6.35,P=0.042);B等位基因在冠心病组明显增高 (0.56vs.0.370);B等位基因携得(AB型+B型)与AA型纯合子比较,两组间具有显著性差异(x^2=4.77,P=0.029).B等位 基因是中国北方地区冠心病发病的危险因素(OR=2.19,95%CI:1.19-4.05).结论:PON1基因192Gln/Arg遗传多态性与中国 北方地区冠心病发病明显相关.该酶切位点多态性具有明显的种族差异.
