摘要：
目的:探讨富血小板纤维蛋白(PRF)促进牙髓干细胞(DPSCs)增殖的机制.方法:将制备好的DPSCs分为对照组,1/8、2/8、3/8的PRF组.采用MTT法检测细胞活力,实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测成牙本质细胞中碱性磷酸酶(ALP)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白1(DMP-1)的mRNA表达水平,western blot检测Bax、Bcl-2及p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达.结果:PRF作用DPSCs第3、第7、第14天时,与对照组比较,PRF组细胞活力均提高(P＜0.01),且PRF组中2/8和3/8组细胞活力高于1/8组,3/8组高于2/8组(P＜0.05).PRF作用DPSCs第14天,与对照组比较,PRF处理的各组中ALP、DSPP及DMP-1 mRNA表达量均显著上调(P＜0.01),且PRF组中2/8和3/8组ALP、DMP-1 mRNA表达量均高于1/8组,3/8组高于2/8组;PRF组中2/8和3/8组DSPPmRNA表达量均高于1/8组,3/8组低于2/8组(均P＜0.05).PRF作用DPSCs第7天,与对照组比较,PRF组中Bcl-2、pp38 MAPK表达量升高,Bax表达量下降(均P＜0.05),且PRF组中2/8和3/8组Bcl-2/表达量、pp38 MAPK表达量高于1/8组,3/8组pp38 MAPK表达量高于2/8组,Bax表达量低于1/8组(均P＜0.05).结论:PRF能显著促进DPSCs增殖,可能与激活p38 MAPK信号通路有关.
