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◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心眼科学与视觉科学北京市重点实验室
临床科室
眼科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
眼科(未分亚科)
出处：
ISSN：
关键词：
共同性斜视
遗传
摘要：
共同性斜视的病因多样且发病机制复杂, 家族聚集发病现象并不少见, 遗传因素在其发病中具有重要作用。其遗传模式复杂且遗传异质性高, 内斜视和外斜视在不同的研究中表现出了不同的遗传模式与遗传度。7q31.2和4q28.3基因位点、ARIX等基因的变异、NPLOC4-TSPAN10-PDE6G基因簇等与共同性斜视发病相关, 未来需要更多的大样本研究和家系研究及更多基因的验证。（国际眼科纵览, 2022, 46:366-369）
基金：
国家自然科学基金（82071001）；;北京市自然科学基金（7222030）；;北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养资助（2015-3-013）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心眼科学与视觉科学北京市重点实验室
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王雅晨,傅涛.共同性斜视的遗传学研究进展[J].国际眼科纵览.2022,46(04):366-369.
