摘要：
目的 探讨武汉地区汉族2型糖尿病(T2DM)患者过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因多态性与该类人群发生高脂血症的关系.方法 选取2018年1月至2019年6月在武汉市第三医院行PPARγ2基因rs1801282位点基因多态性检测且无血缘关系的122例汉族T2DM患者为研究对象,收集患者的临床资料[年龄、性别、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、尿酸、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、糖化血红蛋白(HbA1c)].根据是否并发高脂血症将患者分为两组,其中57例T2DM并发高脂血症患者作为研究组,65例T2DM患者作为对照组.采用荧光染色原位杂交技术检测PPARγ2基因rs1801282位点基因多态性.分析T2DM患者相关基因型分布特征,比较两组一般资料、PPARγ2基因rs1801282位点基因型及不同PPARγ2基因rs1801282位点基因型T2DM患者血脂水平.采用Logistic回归模型分析T2DM并发高脂血症的危险因素.结果 122例T2DM患者PPARγ2基因rs1801282位点基因型中,野生型CC 107例(87.7％),突变型CG 15例(12.3％),未检测出突变型GG,基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05).研究组TC、TG、LDL、HbA1c水平高于对照组,HDL水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).不同PPARγ2基因rs1801282位点基因型T2DM患者血脂水平差异无统计学意义(P>0.05).该地区汉族人群T2DM患者C、G等位基因分布频率为93.9％、6.1％,与欧洲人群的88.7％、11.3％比较,差异较大.PPARγ2基因rs1801282位点基因多态性不是T2DM患者并发高脂血症的独立危险因素(P>0.05).结论 武汉地区汉族T2DM患者PPARγ2基因rs1801282位点基因型以CC型为主,其基因多态性与武汉地区汉族人群T2DM患者并发高脂血症无关.
