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◇ 统计源期刊
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机构：
[1]湖北省武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)泌尿外科
[2]湖北省武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)皮肤科
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ISSN：
关键词：
微小RNA-519d-3p
TLR4/NF-κB信号通路
前列腺癌
细胞凋亡
细胞侵袭
摘要：
目的 探讨通过微小RNA-519d-3p（miR-519d-3p）调控Toll样受体4/核因子-κB（TLR4/NF-κB）信号通路对前列腺癌细胞的机制研究。方法 于2021年6月购买前列腺癌细胞株PC3,培养至对数时期，随机分为对照组、下调miR-519d-3p组、上调miR-519d-3p组。采用聚合酶链反应检测miR-519d-3p表达情况，对比干预24h、48h、72h细胞增殖、细胞迁移、侵袭率；检测细胞TLR4/NF-κB信号通路蛋白表达状况。结果 与对照组相比，下调miR-519d-3p组细胞增殖率、细胞侵袭数、迁移数、miR-519d-3p表达量、B淋巴细胞瘤-2基因/Bcl-2相关X基因（Bcl-2/Bax）、TLR4/β-actin、NF-κB/β-actin蛋白表达量上升，细胞凋亡率下降（P＜0.05）;与下调miR-519d-3p组相比，上调miR-519d-3p组细胞增殖率、细胞侵袭数、迁移数、miR-519d-3p表达量、Bcl-2/Bax、TLR4/β-actin、NF-κB/β-actin蛋白表达量降低，细胞凋亡率升高（P＜0.05）。结论 上调miR-519d-3p可抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭，其作用机制可能与TLR4/NF-κB信号通路相关。
第一作者：
第一作者机构：
[1]湖北省武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)泌尿外科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
程耿,张朝阳,万莉,等.mir-519d-3p通过调控toll样受体4/核因子-kappab信号通路对前列腺癌细胞的影响机制研究[J].中国性科学.2023,32(01):39-43.
