目的 观察柚皮苷联合基质细胞衍生因子1腺病毒（Ad-SDF-1α）对极度低氧环境下间充质干细胞（MSC）成骨分化及迁移的影响。方法 用Percoll密度梯度离心法分离提取兔MSC，常规培养并传代。将不同浓度柚皮苷培养基加入MSC，常氧条件培养3 d，筛选柚皮苷最佳实验浓度。取传三代的MSC，随机分为5组，阴性对照Ad-GFP组转染阴性对照腺病毒Ad-GFP,Ad-SDF-1α组、柚皮苷+Ad-SDF-1α组转染Ad-SDF-1α，空白组、柚皮苷组加入空白MSCM培养基，在常氧环境下培养6 h。取各组细胞，柚皮苷组、柚皮苷+Ad-SDF-1α组均加入1×10-4 mol/L柚皮苷培养基，空白组、阴性对照Ad-GFP组、Ad-SDF-1α组加入空白MSCM培养基，在极度低氧环境下继续培养3 d。用qPCR法检测成骨基因（BMP-2、Smad1、Smad5、Smad8、Runx2、Osterix）、迁移基因（CXCR4）表达，用Western bloting法检测BMP-2、Smads、Runx2、Osterix、CXCR4蛋白表达，ELISA法检测细胞上清液中SDF-1α，用茜素红S染色法检测细胞成骨能力，用Transwell实验检测细胞迁移能力。结果 不同浓度柚皮苷干预后MSC中BMP-2 mRNA表达较0 mol/L高（P均＜0.05）；柚皮苷浓度越高，BMP-2 mRNA表达越高。柚皮苷浓度高于1×10-4 mol/L时，SDF-1α、CXCR4 mRNA表达降低（P均＜0.05）；柚皮苷浓度低于1×10-4 mol/L时，SDF-1α、CXCR4 mRNA表达与0 mol/L比较差异无统计学意义（P均＞0.05）。因此，选取1×10-4 mol/L为柚皮苷最佳实验浓度。与空白组、阴性对照Ad-GFP组、柚皮苷组比较，柚皮苷+Ad-SDF-1α组成骨基因（BMP-2、Smad1、Smad5、Smad8、Runx2、Osterix）、迁移基因（CXCR4）表达均高（P均＜0.05）。与空白组、阴性对照Ad-GFP组比较，柚皮苷组BMP-2、Smads、Runx2、Osterix蛋白表达高（P均＜0.05）；与柚皮苷组比较，柚皮苷+Ad-SDF-1α组BMP-2、Smads、Runx2、Osterix、CXCR4蛋白表达及SDF-1α水平高（P均＜0.05）。与空白组、阴性对照Ad-GFP组、Ad-SDF-1α组比较，柚皮苷组、柚皮苷+Ad-SDF-1α组矿化结节钙盐沉积吸光度值高（P均＜0.05）。与空白组、阴性对照Ad-GFP组、柚皮苷组比较，Ad-SDF-1α组、柚皮苷+Ad-SDF-1α组迁移细胞吸光度值高（P均＜0.05）。结论 极度低氧环境下，柚皮苷与Ad-SDF-1α可协同促进MSC的成骨分化，同时不影响Ad-SDF-1α促MSC迁移的作用。