摘要：
目的 探究青娥丸对糖尿病性骨质疏松症(diabetic osteoporosis,DOP)小鼠模型Wnt/β-catenin通路的影响.方法 采用高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲菌素建立DOP小鼠模型,对小鼠进行药物干预,分为空白组、模型组、青娥丸低、中、高剂量组及阿仑膦酸钠组,进行一般状态观察,股骨组织进行HE染色,验证造模成功情况.生化检测各组小鼠碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、天冬氨酸转氨酶(AST)的水平,免疫组化检测股骨Wnt/β-catenin信号传导通路中相关蛋白Wnt1、β-catenin、Runx2表达水平,HE染色观察各组股骨组织细胞形态,qPCR检测股骨组织中GSK-3β、低密度脂蛋白受体相关基因5(LRP5)、COL1A1 mRNA水平.结果 与对照组相比,模型组小鼠骨小梁间隔增大,骨小梁之间连接减少,小鼠多饮多尿少动,尾静脉血糖值增加(P＜0.01),血清中ALP、BUN、AST含量和GSK-3β mRNA水平均增加(P＜0.01),体重和LRP5、COL1A1 mRNA水平下调(P＜0.01),Wnt1、β-catenin、Runx2蛋白呈少量阳性表达(P＜0.01).与模型组相比,青娥丸组和阿仑膦酸钠组骨小梁间隔变小,骨小梁间的连接增多,尾静脉血糖值下降(P＜0.01),血清中ALP、BUN、AST含量和GSK-3β mRNA水平均减少(P＜0.01),体重和 LRP5、COL1A1 mRNA 水平上调(P＜0.01),Wnt1、β-catenin、Runx2 蛋白阳性表达增多(P＜0.01).结论 青娥丸可增强DOP小鼠骨组织的修复作用,其机制可能与Wnt1/β-catenin信号通路的激活有关.
