目的 探讨肿瘤抑制基因（ST）7L对胰腺癌细胞增殖和凋亡能力的影响及其作用机制。方法 收集胰腺癌患者及健康体检者血浆标本各22例，同时收集胰腺癌组织和癌旁组织标本13对。将ST7L过表达质粒及空白质粒分别转染胰腺癌细胞作为ST7L组和对照组，将ST7L敲降质粒及空白质粒分别转染胰腺癌细胞作为si-ST7L组和si-NC组。采用实时荧光定量（qRT）-PCR检测临床样本中ST7L的表达水平；采用Western blot检测胰腺癌细胞系中ST7L的表达水平；采用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，Western blot检测相关蛋白表达水平并分组进行比较。结果 胰腺癌患者血浆ST7L表达水平明显低于健康对照者，胰腺癌组织中ST7L的表达水平显著低于对应癌旁组织；ST7L在胰腺癌细胞系PANC-1、AsPC-1、PaCa-2中的表达水平均明显低于胰腺导管正常细胞H6C7（P＜0.05）。ST7L组及对照组细胞24 h、48 h、72 h及96 h的增殖能力均依次升高，ST7L组细胞24 h、48 h、72 h及96 h的增殖能力均明显低于同期对照组（P＜0.05）。ST7L组PANC-1及PaCa-2细胞凋亡率均高于对照组；ST7L组PANC-1及PaCa-2细胞凋亡相关蛋白Caspase-3表达水平均高于对照组，而Bcl-2表达水平均低于对照组（P＜0.05）。ST7L组细胞β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达均低于对照组；si-ST7L组细胞β-catenin、c-Myc和Cyclin D1的表达均高于si-NC组（P＜0.05）。结论 ST7L可能通过降低Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达来抑制胰腺癌细胞生长。