目的研究mdig基因在胰腺癌细胞中的表达情况,探讨mdig与胰腺癌发生发展的关系及其作用的可能机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（Q-PCR）和Western blot方法检测mdig在胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2与正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c7中表达的差异。将转染mdigsi RNA质粒的胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2设为实验组,将转染空载质粒的胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2设为对照组,用CCK8法和流式测凋亡法分别检测两组细胞的增殖和凋亡情况;用Western blot检测两组细胞的Sox2基因表达情况。结果与正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c7相比,mdig基因在胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2中表达均上调（P(0.05）。与对照组相比,实验组细胞的增殖率下降（P(0.05）,凋亡率增高（P(0.05）,Sox2的表达下调（P(0.05）。结论 mdig在胰腺癌细胞中表达升高,并可能通过介导原癌基因Sox2发挥促癌作用。