目的:探讨内质网分子伴侣GRP78在拟老化大鼠耳蜗中的变化,研究老年性聋的发病机制。方法:Wistar大鼠24只,随机分为对照组与模型组,每组12只。对照组每日生理盐水1ml皮下注射,模型组10%D-半乳糖颈部皮下注射（800mg·kg-1.d-1）,时间均为8周。用Morris水迷宫检测2组动物空间学习记忆能力;比色法测定内耳组织膜迷路中超氧化物岐化酶及丙二醛的水平;ABR检测听力学改变,免疫组织化学、RT-PCR及Westernblot检测内质网分子伴侣GRP78的表达。结果:模型组动物有空间记忆障碍伴随超氧化物岐化酶活性降低,丙二醛升高,与对照组相比差异有统计学意义（P(0.01）;模型组听力学改变与对照组相比差异无统计学意义（P)0.05）;模型组动物的内耳组织GRP78含量在分子及蛋白表达水平均明显升高,与对照组相比差异有统计学意义（P(0.01）。结论:在D-半乳糖制备亚急性衰老动物模型的过程中,内耳组织氧化-抗氧化平衡被破坏;内质网分子伴侣GRP78在拟老化大鼠耳蜗组织中有明显变化,推测其参与了内耳损伤的过程。