成簇规律间隔短回文重复序列系统（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）/以及CRISPR相关蛋白9（Cas9）系统是一种新型的基因组编辑技术,具有基因敲除效率高、精准定位、易于操作、实验周期短、成本低廉等优点。CRISPR/Cas9系统的出现为眼病尤其是晶状体相关疾病的诊治提供了新的思路,在先天性白内障发病机制的研究及治疗、先天性白内障模型的构建、晶状体相关性疾病突变基因位点的确定、后发性白内障防治等方面均有一定的作用。（国际眼科纵览,2020, 44: 29-33）
基金：
国务院妇女儿童工作委员会课题;北京市眼科研究所突破计划;Fund of Work Committee for Women and Children of China State Department;Beijing Institute of Ophthalmology Breakthrough Project
