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ⅰ期药物临床试验受试者管理的分析

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资源类型：

收录情况： ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C

作者：
韩颖[1] * ; 赵秀丽[1] ;
机构： [1]首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构
出处：
DOI： 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.066
ISSN：

关键词： Ⅰ期临床试验 受试者管理 依从性

摘要：
药物Ⅰ期临床试验是新药有效性与安全性评估的重要阶段,受试者管理应将安全放在首位,增强受试者的依从性,提高试验结果的可靠性。研究者在临床试验实施前,应提前做好准备工作,在试验的各个阶段履行好自己的职责。药物Ⅰ期临床试验的受试者管理是对研究医师和护士的挑战,对于存在的不足之处,我们应吸取教训,不断积累经验进行改进,以保障受试者的各项权益,助力临床试验工作的顺利进行。

语种：
中文
第一作者：
第一作者机构： [1]首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
韩颖,赵秀丽.ⅰ期药物临床试验受试者管理的分析[J].中国临床药理学杂志.2019,35(19):2445-2447.

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