目的 :了解原发性干燥综合征（primary Sj觟gren’s syndrome, p SS）患者合并周围神经（peripheral nervous system）病变的临床特点,探讨pSS合并周围神经病变的危险因素。方法:回顾性分析2015年1月至2017年9月,同济大学附属同济医院风湿免疫科收治且符合2002年美欧协作组提出的干燥综合征分类标准的132例p SS患者。通过临床症状、神经系统查体及肌电图检查明确患者有无神经系统损害,进而将其分为p SS合并周围神经系统病变（primary Sj觟gren’s syndrome with peripheral nervous system, pSS-PNS）组与未合并周围神经系统病变（primary Sj觟gren’s syndrome not with peripheral nervous system, p SS-n PNS）组,并比较2组的临床表现、相应检查、实验室特征。结果 :132例p SS患者中男性12例,女性120例,男女之比为1∶10,其中21例患者合并有周围神经系统受累（21/132,15.9%）,p SS-PNS与pSS-nPNS组间的性别构成、年龄、起病年龄及病程差异无统计学意义。与pSS-nPNS相比,p SS-PNS组的关节肿痛较为常见（71.4%比44.1%,P=0.02）,且CD8水平明显下降[（21.25±13.11）%与（26.65±9.44）%,P=0.02],CD4/CD8比值明显升高（2.80±1.45比1.91±1.12,P=0.04）。pSS-PNS组的欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动度指数（European League Against Rheumatism Sj觟gren′s Syndrome Disease Activity Index,ESSDAI）较p SS-n PNS组明显增高[（4.71±0.46）分比（2.80±0.17）分,P(0.001],且ESSDAI（OR=1.836,95%CI 1.169～2.883,P=0.008）是pSS合并周围神经病变的独立危险因素。结论:pSS-PNS患者的临床表现多样,疾病活动度高,高疾病活动度为p SS-PNS的独立危险因素。