资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1] 南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫病科
[2] 南京同仁医院
出处：
ISSN：
关键词：
原发性干燥综合征
肺间质病变
摘要：
目的探讨原发性干燥综合征（PSS）肺间质病变（ILD）的临床特点。方法回顾性分析79例PSS患者临床及实验室资料。其中,合并ILD 40例（ILD组）,非ILD患者39例（非ILD组）。结果 ILD组C反应蛋白[（22.53±29.44）mg/L vs.（12.99±26.45）mg/L]、补体C3[（0.92±0.34）g/L vs.（0.87±0.68）g/L]、补体C4[（0.26±0.08）g/L vs.（0.21±0.07）g/L]均明显高于非ILD组（P(0.05或P(0.01）。ILD组肺功能检查主要表现为弥散功能减低和限制性通气功能障碍;高分辨率CT（HRCT）检查在发现PSS-ILD的敏感性优于普通X线片。治疗后,ILD组中36例临床症状明显缓解;2例合并肺部感染,呼吸衰竭死亡。结论 PSS-ILD的发生与疾病活动性和严重性相关。HRCT检查有助于早期发现PSS-ILD病变。
第一作者：
第一作者机构：
[1] 南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫病科
[2] 南京同仁医院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
倪敏,马晓蕾,赵成,等.原发性干燥综合征合并肺间质病变的临床分析[J].江苏医药.2011,37(05):549-551.
