目的探讨重症肌无力（MG）伴甲状腺病变的临床特点、病程及预后。方法应用回顾性病例分析方法,收集首都医科大学附属北京同仁医院2004年1月1日至2013年12月31日门诊及住院MG患者.106例,对其临床特点、甲状腺功能及抗体与病程和预后的关系等进行分析。结果（1）.106例患者甲状腺功能异常者20例（18.87%）,甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和（或）甲状腺微粒体抗体（TMAb）升高者37例（34.91%）,甲状腺异常者46例（43.40%）。甲状腺抗体升高阳性率高于甲状腺功能阳性率,差异有统计学意义（P=0.036）。（2）眼肌型MG的促甲状腺激素（TSH）水平[（2.9±4.0）mIU/L)]明显高于全身型[（1.5±1.1）mIU/L],P=0.01。（3）52例眼肌型患者向全身型转化的时间,甲状腺抗体升高组比抗体正常组长,P=0.04,差异有统计学意义。而TSH是否升高、甲状腺功能是否异常、甲状腺是否异常之间的转化时间相比较差异无统计学意义。（4）在病程的第1年、2年、5年,缓解组与未缓解组的TSH水平、甲状腺抗体水平、甲状腺功能、甲状腺是否异常相比较,差异均无统计学意义（均P)0.05）。结论 MG易合并甲状腺异常,MG更易患自身免疫性甲状腺疾病。眼肌型比全身型患者更易罹患自身免疫性甲状腺疾病。合并自身免疫性甲状腺疾病的眼肌型MG患者对激素等治疗手段反应比较敏感,短期预后相对较好。MG病情缓解率与TSH水平、甲状腺抗体水平、甲状腺功能、甲状腺是否异常等均无显著相关。