患者，男，59岁。因“发现右眼球突出3年，左眼球突出2年”，于2012年2月至北京同仁医院眼肿瘤科住院治疗。患者于3年前无明显诱因开始出现右眼球突出，2年前左眼开始前突，未予诊治。患者否认全身病史、遗传病史和家族病史。体格检查：全身未触及肿大的淋巴结。眼部检查：眼科MRI示：双侧泪腺明显增大，边界尚清，大小分别为右侧46mm ×43mm ×28mm、左侧47mm ×22mm ×23mm，呈等T1等T2信号影，增强轻度强化，强化较均匀，时间－信号强度曲线呈轻度流出型。病变向前累及眼睑，包绕眼球，沿眶外壁向后延伸，后角较圆钝，周围眼外肌受压向内侧移位，眼球受压变形、前突并向内下方移位。双侧眼眶泪腺区骨质略受压内陷。双眼内眦部、双额部、左侧颞部皮下可见条片状等T1等T2信号影，边界较清晰，增强后轻度强化，与双侧泪腺信号相似，结合病史，考虑淋巴瘤可能性大。口咽侧壁及鼻咽顶后壁软组织增厚，呈等T1信号影，增强后轻度强化，淋巴瘤？入院诊断：⑴双眼眶内肿物（淋巴瘤？）。⑵双眼球突出。经患者同意后，在全麻下行双侧眶内肿物摘除术。病理组织学检查淋巴组织高度增生，部分区见淋巴滤泡形成，淋巴细胞形态单一，小－中等大小，核形轻度不规则，部分由小核仁，结合免疫组化染色符合非霍奇金淋巴瘤，套细胞淋巴瘤。免疫组织化学染色显示：CD20、CD79a、PAX5弥漫＋， CD5＋，CyclinD1＋，ki－67index约25％，Bcl－2弥漫弱＋、极少生发中心＋， Bcl－6少量生发中心＋， CD21、CD23残存FDC网＋，CD43、CD3、CD45RO散在＋、CD68－，CK－，CD56－， MUM－1－，EBV－，CD10－，LCA部分弱＋）。患者立即转入血液科病房进一步治疗，随访至今眼部肿瘤无复发征象。