目的探讨共培养条件下血液肿瘤K562细胞对树突状细胞线粒体功能和能量代谢状态的影响。方法采用免疫磁珠分离方法从健康人外周血中分离纯化出单核细胞,用细胞因子GM-CSF和IL-4将单核细胞诱导分化为未成熟DCs（immature DCs,im DCs）,再利用细胞因子TNF-α进一步将im DCs诱导为成熟DCs（mature DCs,m DCs）,在Transwell系统中分别将im DCs和m DCs与K562细胞共培养48 h,用流式细胞术检测K562细胞对DCs的线粒体膜电位、细胞内钙离子浓度的影响,采用MTT比色法检测线粒体酶活力变化,用傅立叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy,FTIR）技术检测细胞能量代谢状态。对照组为正常培养和撤细胞因子培养48 h的DCs。结果与K562细胞共培养后,和对照组DCs相比,im DCs和m DCs的线粒体膜电位下降（P(0.05）,im DCs和m DCs胞内钙离子浓度增加（P(0.01）,im DCs和m DCs的线粒体酶活力下降（P(0.05,P(0.01）,im DCs和m DCs的细胞能量代谢减低（P(0.01）,而正常培养组和撤细胞因子后再培养48h的DCs组相比无显著差别。结论与K562细胞共培养后DCs的线粒体功能受到损伤,细胞能量代谢受到抑制,K562细胞可能通过损伤DCs的线粒体功能,抑制细胞能量代谢状态来损伤其迁移能力,进而损伤其免疫功能,从而使血液肿瘤细胞逃脱机体免疫监视,实现血液肿瘤细胞的增殖、扩散和转移。