目的探讨胃癌中微小RNA（miR）-145的作用及其对c-myc的调控作用。方法取2012年5月—2013年3月在上海交通大学附属同仁医院就诊的51例胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织。采用反转录-聚合酶链反应检测miR-145和c-myc表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。采用Western印迹法检测胃癌细胞株（MKN45、SGC7901）和正常胃黏膜细胞GES-1中miR-145和c-myc的表达。将SGC7901分别转染阴性对照（NC）和miR-145mimics,采用Western印迹法检测c-myc表达的变化。结果胃癌组织中miR-145的表达水平显著低于癌旁组织（P=0.008）,c-myc的表达水平显著高于癌旁组织（P=0.000）。不同性别或年龄、有无远处转移的胃癌患者的miR-145和c-myc表达水平的差异均无统计学意义（P值均)0.05）;肿瘤浸润深度T2+T3+T4的胃癌患者的c-myc表达水平显著高于肿瘤浸润深度T1的患者（P=0.047）,有淋巴结转移（N1+N2+N3）的胃癌患者的c-myc表达水平显著高于无淋巴结转移（N0）的患者（P=0.042）,但不同肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移的胃癌患者的miR-145表达水平的差异均无统计学意义（P值均)0.05）。人胃癌细胞株MKN45和SGC7901的miR-145表达水平均显著低于胃正常黏膜细胞株GES-1（P=0.001、0.024）,c-myc表达水平均显著高于胃正常黏膜细胞株GES-1（P=0.028、0.002）。SGC7901细胞转染miR-145后的c-myc的表达水平显著低于转染NC后（P=0.005）。结论 miR-145作为抑癌基因可以调控胃癌中c-myc的表达。