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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所北京市眼科学与视觉科学重点实验室
首都医科大学附属北京同仁医院
研究所
眼科研究所
临床科室
眼科
眼科(未分亚科)
出处：
ISSN：
关键词：
家族性渗出性玻璃体视网膜病变
NDP基因
错义突变
摘要：
目的对一个X连锁隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）家系进行致病基因的突变筛查研究。设计基因研究。研究对象一个中国北方FEVR家系。方法应用聚合酶链式反应（PCR）和sanger测序法对FEVR的致病候选基因LRP5、FZD4、TSPAN12和NDP的全部外显子进行突变筛查,将测序结果与Genebank数据库的正常序列进行比对,将所发现的候选基因碱基改变在50个无关正常对照人群中进行PCR和测序验证。主要指标基因序列。结果在NDP基因的外显子3发现一个半合子错义突变G113D与家系男性先证者共分离,先证者母亲显示为G113D的杂合携带者,该突变在家系其他成员及正常人群中没有检测到。结论该家系的FEVR系由NDP基因外显子3的一个新的错义突变G113D导致。（眼科,2013,22:389-392）
基金：
卫生行业科研专项基金（201002019）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所北京市眼科学与视觉科学重点实验室
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
贾红艳,杨庆松,王宁利.ndp基因新突变g113d导致x连锁隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变[J].眼科.2013,22(06):389-392.
