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Response to "low heteroplasmy rates in clinically affected m.3243A > G carriers not necessarily explain the phenotype"

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收录情况： ◇ SCIE

作者：

机构： [1]Shanghai Jiao Tong Univ, Sch Med, Tongren Hosp, Dept Neurol, Shanghai 200336, Peoples R China [2]Zhejiang Univ, Sch Med, Affiliated Hosp 2, Dept Neurol, Hangzhou 310009, Peoples R China

出处：

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ISSN：

关键词： Mitochondrial disease Heteroplasmy M 3243A > G mutation Phenotype

基金：

语种：

WOS：

PubmedID：

中科院(CAS)分区：

出版当年[2019]版：

大类 | 3 区医学

小类 | 4 区临床神经病学 4 区神经科学

最新[2023]版：

大类 | 3 区医学

小类 | 3 区临床神经病学 3 区神经科学

JCR分区：

出版当年[2018]版：

Q2 CLINICAL NEUROLOGY Q3 NEUROSCIENCES

最新[2023]版：

Q1 CLINICAL NEUROLOGY Q2 NEUROSCIENCES

影响因子： 3.7 最新[2023版] 3.2 最新五年平均 2.651 出版当年[2018版] 2.625 出版当年五年平均 2.448 出版前一年[2017版] 3.115 出版后一年[2019版]

第一作者：

第一作者机构： [1]Shanghai Jiao Tong Univ, Sch Med, Tongren Hosp, Dept Neurol, Shanghai 200336, Peoples R China

通讯作者：

通讯机构： [1]Shanghai Jiao Tong Univ, Sch Med, Tongren Hosp, Dept Neurol, Shanghai 200336, Peoples R China [2]Zhejiang Univ, Sch Med, Affiliated Hosp 2, Dept Neurol, Hangzhou 310009, Peoples R China [*1]Department of Neurology, Tongren Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai 200336, China.

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