目的探讨辅酶Q10（CoQ10）对创伤性颅脑损伤（traumatic brain injury,TBI）后的保护作用及机制。方法选取成年雄性C57BL/6小鼠,采用标准电子控制性皮质撞击仪（CCI）进行造模。将小鼠随机分成假手术组（Sham）、创伤性颅脑损伤组（TBI）、CoQ10低剂量处理组（LDG）和CoQ10高剂量处理组（HDG）。采用实时荧光定量PCR检测各组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的表达水平,采用Western blot分别对Bcl-2、Bax和活化的Caspase3（c-Caspase-3）蛋白的表达进行检测;采用实时荧光定量PCR及Westernblot检测神经再生标记物GAP43的表达水平;采用改良型神经功能缺损评分（m NSS）量表及转棒实验评估小鼠颅脑创伤后损伤程度及神经功能康复。结果与TBI组相比,LDG和HDG组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的表达水平显著降低,差异有统计学意义（P (0.05）。与TBI组小鼠相比,LDG和HDG组小鼠的Bcl-2表达水平显著上调,而Bax、c-Caspase3表达水平显著降低,Bcl-2/Bax比率降低,差异有统计学意义（P (0.05）。GAP43的m RNA及蛋白水平在Co Q处理后显著增加（P (0.05）。TBI后7、14 d,LDG和HDG组小鼠的m NSS评分较TBI组显著降低（P (0.05）;而LDG和HDG较TBI组小鼠的转棒实验时间显著延长（P (0.05）。结论 CoQ10可能通过减少炎症损伤,降低细胞凋亡水平,从而对TBI小鼠起到保护作用。