目的探讨自噬基因Beclin1对肝癌细胞生物学行为的影响机制。方法蛋白质印迹法检测Beclin1在正常肝细胞系LO-2及肝癌细胞系Hep G2、QSG7701、Hep3B、SMMC7721、HUH-7、BEL7402中的表达情况;实时荧光定量聚合酶链式反应（q PCR）试验检测Beclin1 mRNA的转录和翻译水平。观察上调Beclin1表达对肿瘤细胞生物学特性及对裸鼠成瘤能力的影响;蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及上皮间充质转化相关蛋白E-cadherin、vimentin的表达情况。结果与正常肝细胞系相比,Beclin1在肝癌细胞系中表达减低,在HUH-7、Hep G2中最低。过表达Beclin1能够抑制肿瘤细胞增殖,促进凋亡,降低肿瘤迁移侵袭力,降低vimentin、Bcl-2表达,促进E-cadherin、Bax表达,减慢荷瘤小鼠成瘤速度,差异均有统计学意义（P (0.05）。结论自噬基因Beclin1在肝癌细胞中的表达减低,表达上调能够促进肿瘤细胞凋亡,抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,进而发挥抑癌作用,有望成为肝细胞癌治疗的潜力靶点。