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文章类型:
机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所北京市眼科学与视觉科学重点实验室 北京 100730
首都医科大学附属北京同仁医院
小儿眼底科
出处:
ISSN:
关键词:
永存原始玻璃体增生症
眼前半段
角膜混浊
眼畸形
分子生物学
摘要:
永存原始玻璃体增生症是一种临床少见的眼部先天发育异常, 为胚胎期原始玻璃体未能正常退化所致。Peters异常系一种先天性眼前节发育不良, 为一种单基因遗传病。近年来研究表明, 此两种疾病可伴发出现, 并可合并多种全身异常表现。本文回顾永存原始玻璃体增生症伴发Peters异常的眼部胚胎发育基础、分子遗传学研究现状、临床表现、手术目的及治疗进展, 以期为临床诊疗和研究工作提供参考, 并推动该病基因检测的深入开展。
基金:
首都医科大学附属北京同仁医院院内基金(TRZDYXZY201703, 2020-YJJ-ZZL-017);
PubmedID:
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所北京市眼科学与视觉科学重点实验室 北京 100730
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
李亮,卢海.永存原始玻璃体增生症伴发peters异常的研究进展[J].中华眼科杂志.2022,58(12):1089-1093.