目的 探讨卵巢癌组织性别决定基因盒9（SOX9）、性别决定基因盒11（SOX11）表达水平及与患者预后的关系。方法 选取2018年7月-2020年6月于北京市大兴区人民医院行手术治疗的143例卵巢癌患者为研究对象，其中136例患者接受3年随访，根据3年生存情况分为生存组（n=85）和死亡组（n=51）。实时荧光定量PCR检测卵巢癌组织和癌旁组织中SOX9、SOX11表达水平；Kaplan-Meier法绘制生存曲线；多因素Cox回归模型分析影响卵巢癌患者预后的因素；受试者工作特征（ROC）曲线分析卵巢癌组织中SOX9和SOX11水平对患者预后的预测价值。结果 卵巢癌组织中SOX9和SOX11表达水平较癌旁组织升高，差异均有统计学意义（t=29.530、27.908,P均＜0.05）。死亡组卵巢癌组织中SOX9和SOX11表达水平较生存组卵巢癌组织升高，差异均有统计学意义（t=8.080、9.341,P均＜0.05）。生存组和死亡组在分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移和国际妇产科联盟（FIGO）分期方面比较差异均有统计学意义（χ~2=6.170、4.077、9.353、12.455,P均＜0.05）。SOX9高表达组3年生存率（48.61%）低于SOX9低表达组（78.13%）,SOX11高表达组3年生存率（51.43%）低于SOX11低表达组（74.24%），差异均有统计学意义（χ~2=14.202、9.032,P均＜0.05）。SOX9、SOX11、分化程度、淋巴结转移、FIGO分期为卵巢癌患者预后的影响因素（HR=1.367、1.382、1.329、3.154、3.463,P均＜0.05）。ROC结果显示，SOX9表达水平预测卵巢癌患者预后的曲线下面积（AUC）为0.803，灵敏度为66.67%，特异度为85.88%;SOX11表达水平预测卵巢癌患者预后的AUC为0.784，灵敏度为68.63%，特异度为87.06%;SOX9和SOX11联合预测卵巢癌患者预后的AUC（0.869）显著大于SOX9表达水平单独预测的AUC和SOX11表达水平单独预测的AUC，差异均有统计学意义（Z=2.099、2.294,P=0.036、0.022）。结论 SOX9和SOX11在卵巢癌组织中高表达，二者联合对卵巢癌患者预后具有较高的预测价值。