目的 检测喉癌肿瘤组织中NOC2L、p53 mRNA表达并研究其临床价值。方法 选取2020年1月—2022年1月武汉大学附属同仁医院诊治的喉癌患者103例（喉癌组）和喉良性疾病患者57例（对照组）。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测组织NOC2L、p53 mRNA表达。比较喉癌不同临床病理特征中肿瘤组织NOC2L、p53 mRNA表达差异。受试者工作特征（ROC）曲线分析肿瘤组织NOC2L、p53表达预测喉癌患者预后不良的价值；多因素Cox回归模型分析喉癌预后不良的危险因素；Kaplan-Meier模型分析NOC2L、p53表达对喉癌生存期的影响。结果 与对照组比较，喉癌组患者NOC2L表达升高，p53表达降低（t/P=19.307/<0.001、13.726/<0.001）。组织学分级3级、原发肿瘤大小≥3 cm、转移淋巴结数N2～3、远处转移M1及TNM分期Ⅲ～Ⅳ期喉癌患者肿瘤组织NOC2L mRNA表达高于组织学分级1～2级、原发肿瘤大小<3 cm、转移淋巴结数N0～1、远处转移M0及TNM分期Ⅰ～Ⅱ期患者（t/P=3.681/0.001、4.167/<0.001、2.554/0.012、4.005/<0.001、3.228/<0.001）,p53 mRNA表达低于组织学分级1～2级、原发肿瘤大小<3 cm、转移淋巴结数N0～1、远处转移M0及TNM分期Ⅰ～Ⅱ期患者（t/P=4.162/<0.001、4.789/<0.001、4.053/<0.001、3.492/<0.001、3.724/<0.001）;NOC2L、p53及二者联合预测喉癌预后不良的AUC分别为0.756、0.712、0.917,二者联合优于各自单独预测效能（Z=7.238、8.102,P<0.001）。NOC2L≥0.73、p53≤0.65、组织学分级3级、原发肿瘤大小≥3 cm、转移淋巴结数N2～3、远处转移M1及TNM分期Ⅲ～Ⅳ期为喉癌预后不良的独立危险因素[HR（95%CI）=5.328（1.455～9.201）、4.200（1.279～7.122）、1.992（1.127～2.857）、2.164（1.099～3.299）、2.228（1.304～3.152）、2.406（1.131～3.681）、2.514（1.278～3.762）]; NOC2L≥0.81且p53≤0.54喉癌患者中位生存期显著低于NOC2L<0.81或p53>0.54患者中位生存期（Log Rank χ2=9.033,P(0.001）。结论 喉癌患者NOC2L及p53表达与病情严重程度及生存期显著相关，可为喉癌病情及预后评估提供客观证据，NOC2L及p53联合检测可显著提高其临床价值。