目的检测原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）血浆中环状RNA（circular RNA,circRNA）hsacirc0003998表达水平,探讨其在HCC诊断和预后评估的临床价值。方法通过转录组测序（RNA-sequening,RNA-seq）检测6例HCC癌组织（有/无门静脉侵犯者各3例）的circRNA表达情况。采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应（Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR）检测80例HCC、20例乙型肝炎和20例健康人血浆中hsacirc0003998表达水平,并分析其与HCC患者临床病理特征的关系。应用受试者工作特征曲线（Receiver operator characteristic curve,ROC）评估hsacirc0003998诊断HCC的临床价值。应用Kaplan-Meier法进行生存分析,log-rank法进行预后单因素分析,COX回归进行预后多因素分析。结果发现有门静脉侵犯的HCC癌组织中hsacirc0003998表达水平显著高于无门静脉侵犯者。HCC血浆中hsacirc0003998表达水平显著高于乙型肝炎组和健康人组,差异有统计学意义（3.12±1.97vs 1.43±0.91,P(0.001;3.12±1.97vs 1.21±1.08,P(0.001）,且其高表达水平与HCC的血清甲胎蛋白（alpha-fetoprotien,AFP）（P=0.012）、肿瘤直径（P=0.007）、TNM分期（P=0.011）及组织分化程度（P=0.015）显著相关。ROC曲线分析显示,血浆hsacirc0003998在鉴别HCC与健康人、乙型肝炎的曲线下面积（Area under of ROC curve,AUC）分别为0.848和0.807。hsacirc0003998低表达组的总生存时间（overall survival,OS）显著长于高表达组（34.91±1.75vs 27.26±1.82,P=0.002）。预后单因素分析显示,AFP（P=0.004）、TNM分期（P=0.013）和hsacirc0003998表达水平（P=0.003）与HCC的OS显著相关。预后多因素分析显示,hsacirc0003998表达水平（P=0.041）和AFP（P=0.039）是HCC的独立预后因素。结论 hsacirc0003998可能作为一种新型的生物学标志物应用于HCC的诊断和预后评估。