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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]上海交通大学医学院附属同仁医院内窥镜室
[2]上海交通大学医学院附属同仁医院病理科
出处：
ISSN：
关键词：
散发性结直肠癌
错配修复
MLH1
免疫组织化学
摘要：
目的·探讨DNA错配修复（mismatch repair,MMR）系统蛋白MLH1（mutL homolog 1）、MSH2（mutS homolog 2）、MSH6（mutS homolog 6）和PMS2（postmeiotic segregation increased 2）在散发性结直肠癌（sporadic colorectal carcinoma,SCRC）中的表达及与临床病理特征之间的关系。方法·收集2014年4月—2018年8月在上海交通大学医学院附属同仁医院行结直肠癌根治术的SCRC患者的癌组织样本。采用免疫组织化学法检测符合标准的209例患者的结直肠癌组织样本中的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和p53蛋白,并对其中67例癌组织行荧光定量PCR检测KRAS癌基因突变情况。结果· 209例患者的癌组织中,MLH1、MSH2、MSH6及PMS2蛋白缺失率分别为17.2%（36/209）、2.4%（5/209）、12.9%（27/209）、16.7%（35/209）。MMR系统蛋白总的缺失率为30.1%（63/209）,在55岁以下、肿瘤位于右半结肠、肿瘤直径)6 cm及黏液腺癌的SCRC患者中较高（均P(0.05）。p53基因突变患者的MLH1缺失率显著高于未突变患者（P=0.012）,KRAS基因突变患者的MLH1缺失率显著低于未突变患者（P=0.044）。这些SCRC患者中,MLH1和PMS2蛋白阳性表达率差异无统计学意义（P=1.000）。结论· MMR系统蛋白缺失可能与SCRC患者年龄、肿瘤位置、肿瘤大小和病理组织分型相关,MLH1蛋白缺失可能与p53基因及KRAS基因的突变相关。
基金：
上海市科学技术委员会基金（18ZR1434900）;上海市卫生和计划生育委员会青年基金（20174Y0084）;上海市长宁区科学技术委员会基金（CNKW2018Y02）;上海交通大学“转化医学交叉”青年项目基金（ZH2018QNB24）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]上海交通大学医学院附属同仁医院内窥镜室
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙伟杰,徐莹,杨静,等.散发性结直肠癌dna错配修复系统蛋白表达及其临床意义[J].上海交通大学学报(医学版).2019,39(07):759-763.
