摘要：
应用高效液相色谱-质谱联用分析方法,建立七叶胆苷ⅩⅤⅡ体内分析方法,方法学结果显示线性范围为12 500μg·L-1（r=0.996 3）;高、中、低3种不同浓度的日内RSD分别为9.9%,3.0%,1.7%;日间RSD分别为16%,14%,2.5%;基质效应90.0%100%,RSD(15%;回收率)80.0%。对大鼠静脉和灌胃给予七叶胆苷ⅩⅤⅡ对照品后测定血浆中浓度随时间的动态变化过程,绘制药时曲线,并根据药时曲线计算药代动力学参数。用DAS 2.0软件计算得到七叶胆苷ⅩⅤⅡ在大鼠体内口服药代动力学参数tmax为0.170.20 h,t1/2为1.942.56 h,生物利用度为1.87%。结果显示七叶胆苷ⅩⅤⅡ药动学特征为口服吸收分布快,达峰时间快,消除快。
