目的观察大鼠严重烫伤早期心肌组织中微小RNA-21以及程序性细胞死亡因子4（PDCD4）的表达变化,在细胞水平验证两者关系,初步探讨微小RNA-21参与大鼠严重烫伤早期心肌损害的分子机制。方法 （1）将40只SD大鼠按随机数字表法分为假伤组8只（致假伤）和烫伤组32只（背部致30%TBSAⅢ度烫伤）。假伤组伤后不予补液,1h后处死取左心室组织;烫伤组伤后经腹腔注射乳酸林格液,于伤后3、6、12、24 h分别处死8只大鼠取左心室组织。实时荧光定量RT-PCR法检测心肌组织中微小RNA-21的表达水平,蛋白质印迹法检测心肌组织中PDCD4蛋白表达。（2）取大鼠心肌细胞株H9C2按随机数字表法分为微小RNA-21拮抗剂组（转染微小RNA-21拮抗剂）和转染对照组（转染微小RNA拮抗剂阴性对照）。转染后48 h实时荧光定量RT-PCR法和蛋白质印迹法分别测定心肌细胞PDCD4的mRNA和蛋白表达水平。对数据行单因素方差分析、LSD-t检验、两独立样本t检验,对大鼠心肌组织微小RNA-21表达与PDCD4蛋白水平行直线相关分析。结果 （1）假伤组伤后1 h及烫伤组伤后3、6、12、24 1大鼠心肌组织微小RNA-21的相对表达量分别为0.96±0.13、0.44±0.08、0.42±0.10、0.33±0.07、0.61±0.10（F=27.331,P(0.001）。与假伤组伤后1h比较,烫伤组伤后3、6、12、24 h心肌组织微小RNA-21水平均明显下降（t值为4.5589.410,P值均小于0.01）。假伤组伤后1 h及烫伤组伤后3、6、12、24 h大鼠心肌组织PDCD4蛋白的相对表达量分别为0.44±0.05、0.60±0.09、0.92±0.15、0.86±0.1 1、0.57±0.10（F=8.622,P=0.003）,其中烫伤组伤后6、12 h表达量显著高于假伤组伤后1 h（t值分别为4.968和4.122,P值均小于0.01）。烫伤组大鼠各时相点心肌组织微小RNA-21表达水平与PDCD4蛋白表达水平呈明显负相关（r=-0.572,P=0.026）。（2）微小RNA-21拮抗剂组心肌细胞PDCD4的mRNA和蛋白的相对表达量分别为1.73±0.29和0.38±0.08,明显高于转染对照组的0.95±0.14和0.23±0.03（t值分别为4.857和3.356,P(0.05或P(0.01）。结论大鼠严重烫伤早期心肌组织微小RNA-21表达下降,PDCD4表达升高,微小RNA-21可能通过负向调节PDCD4表达而参与烫伤早期心肌损伤。