目的建立一种简单、稳定、高效的胚胎大鼠背根神经节神经元原代培养方法。方法摘取14~16 d的胚胎大鼠背根神经节,采用0.25%胰蛋白酶加0.4%胶原酶II消化,制成单细胞悬液,接种于Neuralbasal培养基中,24h加入有丝分裂抑制剂阿糖胞苷纯化细胞,应用神经元特异性烯醇化酶(neuronal specific enolase,NSE)进行免疫细胞化学染色,鉴定细胞纯度。结果体外培养的背根神经节神经元生长状态良好,可存活6周,纯度可达到(91.12±0.23)%。结论本实验方法简单、稳定、高效,可以获得高纯度的背根神经节神经元培养物。