资源类型：
收录情况：
◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]中国医科大学基础医学院药理学教研室,辽宁,沈阳,110001
[2]首都医科大学附属同仁医院肿瘤外科
临床科室
外科
肿瘤中心
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处：
ISSN：
关键词：
5-氟尿嘧啶
OK-432
药代动力学
摘要：
目的:通过检测5-氟尿嘧啶(5-FU)在小鼠体内的血药浓度,分析OK-432对5-FU在小鼠体内药代动力学参数的影响.方法:小鼠腹腔注射后定时采血,研究单用5-FU及其联用OK-432后的药代动力学,并用反相高效液相色谱法精密检测血浆中5-FU的浓度,用"3p97"程序计算药动学参数.结果:联用OK-432后,5-FU的时间浓度曲线下面积AUC增大,进入血循环总药量增加,消除速率半衰期t1/2β增加,作用时间延长.结论:联用OK-432可使5-FU在体内吸收减慢,达峰时间延迟,但吸收总量增加,消除延缓.两药联用时注意调整剂量和给药间隔.
基金：
辽宁省科学技术基金资助项目 （ 9910 5 0 0 10 9）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]中国医科大学基础医学院药理学教研室,辽宁,沈阳,110001
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘新华,戚晓东,詹丽芬.OK-432对5-氟尿嘧啶在小鼠体内药代动力学的影响[J].中国医科大学学报.2004,33(3):200-202.
