目的 通过观察缺血预处理(IP)对大鼠视网膜内经典型蛋白激酶C(cPKC)α、βⅠ、βⅡ和γ等4种亚型特异性膜转位(激活)水平和蛋白表达量的影响,确定可能参与视网膜缺血预适应(IPC)形成的cPKC亚型.方法 体重200～250 g雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(C,n=6),IP组(左眼内压17.29kPa并维持5 min,n=48),假手术组(Sham,n=48);后两组分别在手术处理后10、20和40 min及1、12、24、72和168 h(每个时间点n=6)取视网膜组织.应用Western blot检测cPKC亚型特异性膜转位水平和蛋白表达量.结果 大鼠视网膜组织内cPKCα、βⅠ、βⅡ和γ等亚型中,cPKCα膜转位水平在IP处理后10 min～168 h内与C和Sham组相比无显著改变,而蛋白表达量在IP处理后12～168 h明显升高,在72 h达高峰.cPKCγ膜转位水平在IP处理后20 min～1 h内显著增高,在40 min达高峰;cPKCγ蛋白表达量在IP处理后12～72 h明显增高,在24 h达高峰.IP处理对视网膜组织内cPKCβⅠ、βⅡ膜转位水平和蛋白表达量均无显著影响.结论 cPKCγ膜转位(激活)增强可能参与大鼠视网膜IPC早期形成,而cPKCα和γ蛋白表达量的增高可能与晚期IPC的维持有关.