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◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科,100730
临床科室
内科
神经内科
首都医科大学附属北京同仁医院
首都医科大学附属同仁医院
出处：
ISSN：
关键词：
Leber遗传性视神经病
生化机制
基因治疗
摘要：
Leber遗传性视神经病(LHON)是由于线粒体基因突变导致的母系遗传性致盲性疾病,青少年多见.LHON发病的生化机制有呼吸链复合酶I功能障碍、活性氧生成增多及细胞凋亡学说等.对LHON理想的治疗措施是基因治疗.目前基因治疗采用异位表达、转染缺陷基因及抗氧化基因等方法.但临床上基因治疗LHON的开展及远期疗效尚需更多的研究证据.
基金：
首都医科大学基础临床科研合作基金（2010-5）;北京市高层次卫生技术人才培养计划（2009-2-09）；
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京同仁医院神经内科,100730
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
黄淑娟,田国红,张晓君.Leber遗传性视神经病的生化机制和基因治疗[J].国际眼科纵览.2012,36(1):13-17.
